Emiten autorización para uso de emergencia de Remdesivir en casos tempranos de Covid-19

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el medicamento Remdesivir para uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de la COVID19. Además, aconsejó que tras su prescripción se realice una vigilancia continua de la salud integral del paciente.

Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia.

La Cofepris acotó la indicación terapéutica para evitar un mal uso del medicamento, incluyendo especificaciones para su prescripción médica. Señaló su uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de la Covid-19. Además, aconsejó una vigilancia continua de la salud integral del paciente.

La Cofepris reiteró la importancia que la población no se automedique ni autoprescriba. Recomendó acudir a consulta médica cuando existan síntomas como fiebre, dolor de cabeza y de garganta, escurrimiento nasal y tos, entre otros, y aplicar medidas higiénicas como el lavado frecuente de manos, el correcto uso de cubrebocas y guardar la sana distancia.